Lelf Groop:母親糖尿病 子女患病風(fēng)險(xiǎn)高出4成
由中華醫(yī)學(xué)會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)主辦,福建省醫(yī)學(xué)會(huì)承辦的中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)第十七次全國(guó)學(xué)術(shù)會(huì)議于2013年11月20~23日在福建省福州市召開(kāi)。本次年會(huì)聚集了國(guó)內(nèi)外知名專(zhuān)家,開(kāi)展糖尿病相關(guān)各個(gè)領(lǐng)域的專(zhuān)題研討、熱點(diǎn)討論、交流與培訓(xùn)并舉,約有5000余位來(lái)自全國(guó)各地的糖尿病工作者參加。2013年大會(huì)結(jié)合當(dāng)今糖尿病領(lǐng)域研究的趨勢(shì),提出了本次大會(huì)的主題“更關(guān)注臨床、更關(guān)注應(yīng)用”。
會(huì)上,來(lái)至瑞典隆德大學(xué)糖尿病中心、芬蘭分子醫(yī)學(xué)研究院的Lelf Groop教授就“2型糖尿病遺傳學(xué)研究——缺陷和可能性”問(wèn)題做了精彩報(bào)告。
Lelf Groop教授(左)和翁建平教授合影
母親糖尿病 子女患病風(fēng)險(xiǎn)高出4成
究竟是先天遺傳因素還是后天繼發(fā)因素導(dǎo)致糖尿病,日前還沒(méi)有定論,但可以確定的是母親是2型糖尿病患者,則其子女患病風(fēng)險(xiǎn)較常人高40%。
基因在環(huán)境變化的時(shí)候如何發(fā)揮作用?
研究證明,人乳糖酶耐受T-13910等位基因趨同進(jìn)化,即腸道乳糖酶在哺乳動(dòng)物斷奶后表達(dá)迅速減弱,圈養(yǎng)奶牛等畜類(lèi)開(kāi)始飲用乳制品后,人乳糖酶基因發(fā)生突變,使腸道對(duì)乳制品耐受。
糖尿病高危個(gè)體特征包括:2型糖尿病家族史、BMl≥30 kg/m2、FPG≥5.5mmol/L,要進(jìn)一步解析2型糖尿病的遺傳學(xué)因素,需要分析家族史陽(yáng)性所帶來(lái)的額外風(fēng)險(xiǎn)。瑞典南部對(duì)近2萬(wàn)名無(wú)糖尿病個(gè)體隨訪(fǎng)25年發(fā)現(xiàn),有2200例被新診斷糖屎病。隨著B(niǎo)MI升高、葡萄塘負(fù)荷后的胰島素分泌低于中值、糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)增加,家族史陽(yáng)性可進(jìn)一步使糖尿病風(fēng)險(xiǎn)加倍。
以上研究結(jié)果證明,糖尿病的發(fā)病機(jī)制是遺傳因素和環(huán)境因素交互作用的結(jié)果。最重要的2型糖尿病風(fēng)險(xiǎn)基因-TCF7L2,研究證實(shí)人胰島表達(dá)TCF7L2其危險(xiǎn)基因型與β細(xì)胞功能衰退以及腸促胰素作用受損相關(guān)。
TCF7L2如何調(diào)控胰島素分泌?
在大鼠胰島細(xì)胞株1NS1中敲除TCF7L2基因,胰島素合成通路的各步驟在轉(zhuǎn)錄及蛋白表達(dá)水平均顯著受抑制??傮w而言,TCF7L2調(diào)控了胰島素的合成、加工。
迄今為止,2型糖尿病表觀(guān)遺傳學(xué)研究較少。從理論上分析,源自雙親基因是等效的,但有可能來(lái)自一方的等位基因效能更強(qiáng)。比如,來(lái)自母親的某些等位基因存在甲基化,使基因表達(dá)水平發(fā)生變化,可能對(duì)胚胎發(fā)育造成影響。
隨著時(shí)代的變遷,糖尿病疾病譜也隨之發(fā)生一系列變化,這就要求研究者們要有宏觀(guān)意識(shí),只有對(duì)糖尿病發(fā)病的整個(gè)疾病譜有全面的認(rèn)識(shí)才能使糖尿病診療水平更上一層樓!
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(責(zé)任編輯:徐蓓蓓 )
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