血友病通常是通過父母一方的基因遺傳給子女。當父親是血友病患者而母親不是時，兒子都不會得血友病，女兒則都會成為血友病基因攜帶者。而母親是血友病基因攜帶者時，其兒子有50％的概率患血友病，女兒有50％的概率也是攜帶者。

　　需要終身治療卻又無法治愈，治療費用昂貴且藥物稀缺，這就是血友病人及其家庭無法逃避的現(xiàn)實。血液病專家稱，如果在孕前采取基因篩查，可以使血友病兒的出生率大大降低。

　　雖然血友病迄今尚無根治的方法，但是通過預(yù)防性治療能夠大大降低致殘率。而且通過孕前的基因篩查，可以提前知道哪些不宜生育或不宜生育某種性別的小孩，來降低血友病兒的出生率。

　　如果在夫妻生育之前進行基因篩查鑒定，就能提前找出夫妻一方身上的血友病元兇——致病基因，然后采取選擇性妊娠，避免生出血友病兒，一般在懷孕16周至22周時做產(chǎn)前診斷比較理想。

　　由于血友病的總患病率為10萬分之2.73，因此將基因普查作為預(yù)防血友病的常規(guī)檢查方法尚不現(xiàn)實。專家認為，如果家族中有容易出現(xiàn)淤血或經(jīng)常出血等現(xiàn)象者，建議最好查一查血友病基因，以免一時疏忽將該病傳給下一代。我國應(yīng)加強血友病知識的宣傳教育，減少患病的機會，減輕家庭和社會的負擔。