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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化患者的表現(xiàn)多樣，包括呼吸困難、干咳、乏力、杵狀指、發(fā)紺等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2015-10-20 13:29
1.呼吸困難：是最常見癥狀，輕度時(shí)在劇烈活動(dòng)時(shí)出現(xiàn)，病情進(jìn)展后靜息時(shí)也會(huì)發(fā)生，甚至進(jìn)展為進(jìn)行性呼吸困難。
2.干咳：多為持續(xù)性，無明顯咳痰。
3.乏力：常感到身體疲倦，活動(dòng)耐力下降。
4.杵狀指：手指或腳趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。
5.發(fā)紺：口唇、指甲等部位呈現(xiàn)青紫色。
肺纖維化會(huì)導(dǎo)致正常肺組織結(jié)構(gòu)和功能改變，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量和生命健康。若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
