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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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囊狀肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，其特點(diǎn)包括發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預(yù)后情況等。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2015-10-01 12:44
1.發(fā)病機(jī)制：主要是肺部組織的慢性炎癥和纖維化改變，導(dǎo)致肺泡結(jié)構(gòu)破壞和功能受損。
2.癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)的有呼吸困難、咳嗽、咳痰、乏力等，病情逐漸加重。
3.診斷方法：通過(guò)胸部高分辨率 CT、肺功能檢查、支氣管肺泡灌洗等綜合判斷。
4.治療手段：目前常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等，同時(shí)氧療和肺康復(fù)治療也很重要。
5.預(yù)后情況：多數(shù)患者病情呈進(jìn)行性發(fā)展，呼吸衰竭是主要死亡原因，部分患者可能合并其他疾病。
總之，囊狀肺纖維化病情較為復(fù)雜，需要綜合多種方法進(jìn)行治療和管理，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
