-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
-
假性肥大型肌營養(yǎng)不良患者補充營養(yǎng)，要注重飲食均衡，包括蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)等的攝入，同時注意控制體重。具體有選擇合適的蛋白質(zhì)來源、多吃蔬菜水果、保證主食攝入、控制油脂攝入、補充微量元素等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2015-09-21 21:23
1.蛋白質(zhì)來源：適量攝入優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)，如魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，有助于維持肌肉功能。
2.蔬菜水果：白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子等富含維生素和礦物質(zhì)，能增強(qiáng)免疫力。
3.主食選擇：以谷類食物為主，如大米、小麥等，提供能量。
4.油脂控制：減少油膩厚味食物，避免加重腸胃負(fù)擔(dān)。
5.微量元素補充：可適當(dāng)食用富含鈣、鐵、鋅等元素的食物，如奶制品、菠菜、堅果等。
總之，假性肥大型肌營養(yǎng)不良患者的營養(yǎng)補充要全面且適度，根據(jù)自身情況合理調(diào)整飲食，以輔助改善病情。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是假性肥大型肌營養(yǎng)不良? 假肥大型肌營養(yǎng)不良(mtehenne，Becker musculardystrophy，DMD，BMD)是一類小兒時期最常見的遺傳性神經(jīng)肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6，/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病，女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型，少數(shù)可有癥狀，均較輕)，男性患病。本病還有兩個特點，即：新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
