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遺傳性神經(jīng)病的癥狀多樣，包括感覺障礙、運動障礙、自主神經(jīng)功能異常等。常見的有疼痛、感覺缺失、肌無力、出汗異常、腱反射改變等。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導下合理用藥。
1.感覺障礙：如遠端痛溫覺缺失，觸壓覺受累相對較輕，患者可能對溫度和疼痛不敏感。
2.疼痛表現(xiàn)：部分患者無疼痛，少數(shù)會出現(xiàn)雙下肢或肩部針刺樣疼痛。
3.運動障礙：常見腓骨肌和脛骨前肌無力，導致足下垂和跨閾步態(tài)，也可能有輕微的弓型足。
4.出汗異常：多數(shù)患者有無汗或少汗的情況。
5.腱反射變化：腱反射多消失或減低。
6.肌力改變：多數(shù)肌力大致正常，少數(shù)有肌無力癥狀。
總之，遺傳性神經(jīng)病癥狀復雜，個體差異較大。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進行詳細的檢查和診斷。

夏科-馬里-圖思病(也稱為腓骨肌萎縮癥)，是最常見的遺傳性神經(jīng)病，它影響腓神經(jīng)，引起小腿肌無力和萎縮，這種病是常染色體顯性遺傳病。夏科- 馬里-圖思病的癥狀取決于這種遺傳病的類型。患有Ⅰ型疾病的兒童，在他們孩提時代的中期其雙下肢出現(xiàn)乏力，導致足下垂和腓腸肌的萎縮(鸛腿畸形)。以后，手的肌肉也開始萎縮，雙手和雙足不能感覺痛覺和溫度覺減退，病程進展緩慢，且不影響預期壽命?；加孝蛐图膊〉娜?，其病情進展更慢，在中年以后出現(xiàn)輕微類似 Ⅰ型的癥狀。德-索氏病(也稱為間質(zhì)增生性神經(jīng)病)比夏科-馬里-圖思病更少見。在兒童時期發(fā)病，其特征是雙下肢進行性無力和感覺缺失，肌無力比夏科 -馬里-圖思病進展更快。