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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鄭則廣 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化和間質(zhì)性肺炎在病因、癥狀、病程、治療及預(yù)后等方面存在差異。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請(qǐng)趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2015-08-27 11:39
1.病因：間質(zhì)性肺炎常由感染、環(huán)境因素等引起；肺纖維化病因多樣，包括某些自身免疫性疾病等。
2.癥狀：間質(zhì)性肺炎多有咳嗽、呼吸困難等；肺纖維化呼吸困難更嚴(yán)重，還可能有干咳。
3.病程：間質(zhì)性肺炎病情進(jìn)展相對(duì)較慢；肺纖維化通常發(fā)展較快。
4.檢查：間質(zhì)性肺炎胸部影像學(xué)多為炎癥表現(xiàn)；肺纖維化則有典型的纖維化改變。
5.治療：間質(zhì)性肺炎以抗感染、抗炎為主，如潑尼松；肺纖維化可能使用吡非尼酮等抗纖維化藥物。
總之，肺纖維化和間質(zhì)性肺炎有諸多不同，但早期診斷和治療都很重要。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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