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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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血友病的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史、實(shí)驗(yàn)室檢查等，包括出血癥狀、凝血因子活性測(cè)定、基因檢測(cè)等。 1. 臨床表現(xiàn)：患者常有自發(fā)性或輕微創(chuàng)傷后出血不止，如關(guān)節(jié)出血、肌肉血腫、鼻出血、牙齦出血等。 2. 家族史：家族中有血友病患者或親屬存在出血傾向。 3. 實(shí)驗(yàn)室檢查： 凝血酶原時(shí)間（PT）正常，活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）延長(zhǎng)。 凝血因子活性測(cè)定：因子Ⅷ或因子Ⅸ活性降低。 基因檢測(cè)：可明確基因突變類型，有助于診斷和遺傳咨詢。 4. 排除其他疾?。盒枰懦渌麑?dǎo)致出血傾向的疾病，如血管性血友病、維生素 K 缺乏癥等。 5. 臨床評(píng)估：醫(yī)生會(huì)綜合考慮患者的年齡、性別、出血部位和頻率等因素。 總之，血友病的診斷需要綜合多方面的因素，通過詳細(xì)的檢查和評(píng)估來確定。如果懷疑有血友病，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
2024-10-09 04:04
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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