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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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脊髓小腦性共濟失調(diào)患者的病癥多樣，包括肢體共濟失調(diào)、構(gòu)音障礙、眼球運動異常、吞咽困難、認(rèn)知障礙等。 1.肢體共濟失調(diào)：患者行走時步態(tài)不穩(wěn)，容易跌倒，動作笨拙，難以完成精細(xì)動作。 2.構(gòu)音障礙：說話含糊不清，語速緩慢，聲音單調(diào)。 3.眼球運動異常：可出現(xiàn)眼球震顫、掃視運動障礙等。 4.吞咽困難：飲水嗆咳，進食時食物容易堵塞氣道。 5.認(rèn)知障礙：表現(xiàn)為記憶力下降、注意力不集中、思維遲緩等。 6.其他癥狀：部分患者還可能有肌肉萎縮、痙攣、脊柱側(cè)彎等。 總之，脊髓小腦性共濟失調(diào)的病癥會對患者的日常生活和工作造成嚴(yán)重影響，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進行全面的檢查和診斷。
2024-10-09 04:21
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什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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