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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力樣綜合征包含新生兒重癥肌無力、先天性肌無力綜合征、先天性終板 Ach 酯酶缺乏、慢通道綜合征、先天性乙酰膽堿受體缺乏等類型，治療方法各異。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2015-07-31 22:01
1.新生兒重癥肌無力：主要通過血漿交換及抗膽堿酯酶藥如溴新斯的明進行治療，通常 2 周左右癥狀可消失。
2.先天性肌無力綜合征：抗膽堿酯酶藥如溴吡斯的明對部分癥狀有效，但血漿交換、胸腺摘除及皮質類固醇治療無效。發(fā)熱時需住院觀察，家長應學會使用呼吸器和肌內注射新斯的明。
3.先天性終板 Ach 酯酶缺乏：目前尚無有效治療方法，Ach 酯酶抑制藥也無效。
4.慢通道綜合征：暫無有效治療手段，抗膽堿酯酶藥治療亦無效。
5.先天性乙酰膽堿受體缺乏：抗膽堿酯酶藥如嗅吡斯的明等可緩解肌無力癥狀。
重癥肌無力樣綜合征的治療需根據(jù)具體類型選擇合適的方法。患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)診斷和治療，遵循醫(yī)囑用藥。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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