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什么是線粒體肌病，有何特征？

2024-10-07 14:04 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

您好醫(yī)生，什么是線粒體肌病，有什么特征？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

宋長(zhǎng)輝醫(yī)師

安都衛(wèi)生院

一級(jí)

全科

線粒體肌病是一種由于線粒體功能障礙引起的肌肉疾病，特征包括肌無(wú)力、運(yùn)動(dòng)不耐受、肌肉酸痛、肌陣攣、眼外肌麻痹等。 1.肌無(wú)力：表現(xiàn)為肌肉力量減弱，影響肢體活動(dòng)。 2.運(yùn)動(dòng)不耐受：稍微活動(dòng)就感到極度疲勞。 3.肌肉酸痛：常為持續(xù)性或間歇性。 4.肌陣攣：肌肉不自主地抽動(dòng)。 5.眼外肌麻痹：可導(dǎo)致復(fù)視、眼球活動(dòng)障礙。線粒體肌病的癥狀較為復(fù)雜多樣，且可能會(huì)逐漸加重。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查以明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2024-10-07 21:12

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什么是線粒體肌病? 　　線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測(cè)及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù)，免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。查看全文»

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