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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，目前常用的治療藥物包括吡非尼酮、尼達尼布等。這些藥物治療可能會引起一些不良反應(yīng)，如胃腸道反應(yīng)、皮膚相關(guān)癥狀、肝功能異常、心血管系統(tǒng)癥狀、呼吸系統(tǒng)癥狀等。 1.胃腸道反應(yīng)：可能出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、消化不良、食欲減退等癥狀。 2.皮膚相關(guān)癥狀：部分患者會有皮疹、瘙癢、皮膚干燥等表現(xiàn)。 3.肝功能異常：如轉(zhuǎn)氨酶升高、膽紅素升高等。 4.心血管系統(tǒng)癥狀：例如血壓升高、心悸等。 5.呼吸系統(tǒng)癥狀：可能會出現(xiàn)咳嗽加重、呼吸困難等。 總之，特發(fā)性肺纖維化患者在使用藥物治療時，應(yīng)密切關(guān)注自身癥狀，如有不適及時就醫(yī)，并嚴格遵醫(yī)囑用藥。
2024-10-08 18:45
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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