唐篩結(jié)果部分值異常，胎兒是否有危險(xiǎn)？
46.92,HCG 119054.00,UE3 0.974,21三體分別是1/415和1/380.請問我的胎兒有危險(xiǎn)嗎？非常感謝幫忙。
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回答1
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馮海峰 主治醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級(jí)甲等
眼科
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唐篩結(jié)果中部分?jǐn)?shù)值異常，胎兒不一定有危險(xiǎn)。唐篩只是一種篩查手段，不能確診。21 三體的風(fēng)險(xiǎn)值處于臨界范圍，需要綜合多種因素評(píng)估，如孕婦年齡、孕周、家族遺傳史等。 1. 唐篩原理：唐篩通過檢測孕婦血清中的某些指標(biāo)，評(píng)估胎兒患染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。但它只是初步篩查，準(zhǔn)確率并非 100%。 2. 風(fēng)險(xiǎn)值解讀：21 三體 1/415 和 1/380 屬于臨界風(fēng)險(xiǎn)，意味著胎兒有一定患病可能性，但相對低風(fēng)險(xiǎn)要高。 3. 進(jìn)一步檢查：這種情況通常建議進(jìn)一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺，以更準(zhǔn)確地判斷胎兒染色體情況。 4. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)相對增加。 5. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病史，也會(huì)增加胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。 總之，唐篩結(jié)果異常不必過度恐慌，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，根據(jù)個(gè)人情況選擇合適的進(jìn)一步檢查，以明確胎兒狀況。
2024-10-09 04:17
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
