sea缺失型地貧患者應(yīng)如何應(yīng)對(duì)?
sea缺失型地貧患者應(yīng)如何應(yīng)對(duì)?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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sea缺失型地貧患者,應(yīng)了解疾病原理、治療方法、日常注意事項(xiàng)等。包括癥狀表現(xiàn)、預(yù)防感染、飲食調(diào)理、藥物輔助、定期檢查。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2014-05-29 15:11
1.癥狀表現(xiàn):可能有貧血、乏力、頭暈等。
2.預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,避免接觸病原體。
3.飲食調(diào)理:均衡飲食,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和鐵的食物。
4.藥物輔助:適當(dāng)補(bǔ)充葉酸、維生素E等,如葉酸片、維生素E軟膠囊。
5.定期檢查:監(jiān)測(cè)血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo)。
總之,sea缺失型地貧患者要積極應(yīng)對(duì),做好日常管理,遵醫(yī)囑治療。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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