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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張炳俊 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要影響肌肉功能。其能否徹底治愈受多種因素影響，包括疾病類型、病情嚴(yán)重程度、治療時機和個體差異等。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2014-03-03 10:25
1.疾病類型：部分類型如肢帶型肌營養(yǎng)不良，病情進展相對較慢；而某些嚴(yán)重類型如杜氏肌營養(yǎng)不良，治療難度較大。
2.病情嚴(yán)重程度：早期發(fā)現(xiàn)和診斷，病情較輕時，治療效果可能較好；病情嚴(yán)重時，完全治愈較困難。
3.治療時機：盡早開始規(guī)范治療，能延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。
4.治療方法：目前主要有藥物治療，如潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等；康復(fù)訓(xùn)練也很重要。
5.個體差異：患者的身體狀況、對治療的反應(yīng)等不同，也會影響治療效果。
總之，肌營養(yǎng)不良目前難以完全治愈，但通過綜合治療可以控制病情，改善生活質(zhì)量。
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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