-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
杜寶新 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病一科
-
肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮。目前雖無特效治愈方法，但多種治療手段可延緩病情進(jìn)展、改善癥狀。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2014-02-26 20:37
1.疾病原理：其發(fā)病與基因突變導(dǎo)致的肌肉蛋白缺陷有關(guān)，影響肌肉正常功能。
2.常見療法：藥物治療如糖皮質(zhì)激素（潑尼松、地塞米松）可在一定程度上延緩病情；營養(yǎng)支持，保證充足的蛋白質(zhì)、維生素等攝入；康復(fù)訓(xùn)練，增強(qiáng)肌肉力量和耐力。
3.輔助治療：物理治療如按摩、電療等，促進(jìn)血液循環(huán)；佩戴支具，輔助肢體活動。
4.手術(shù)干預(yù)：嚴(yán)重骨骼畸形時，可行矯正手術(shù)。
5.前沿探索：基因治療等新方法正在研究中。
盡管肌營養(yǎng)不良治療困難，但綜合多種治療方法能提高患者生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議治療。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
-
-
復(fù)合維生素B片
療效：預(yù)防和治療B族維生素缺乏所致...
-
-
復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)
療效：氨基酸類藥。用于營養(yǎng)不良，低...
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
