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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏導致?；颊咭壮霈F自發(fā)性出血，需及時治療。一旦確診，應盡快到正規(guī)醫(yī)院就診。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2014-01-04 15:00
1.替代治療：通過輸注凝血因子，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ，補充體內缺乏的凝血物質。
2.預防治療：定期輸注凝血因子，預防出血的發(fā)生。
3.藥物治療：可使用去氨加壓素等藥物，促進血管內皮細胞釋放凝血因子。
4.輔助治療：出血時，局部壓迫止血，關節(jié)腔內出血可先冷敷后熱敷。
5.康復治療：進行適度的康復訓練，增強關節(jié)功能。
血友病患者需要長期規(guī)范治療，并定期復查凝血功能。同時，日常生活中要注意避免劇烈運動和外傷。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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