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可逆性再生障礙性貧血屬于白血病嗎？

2013-12-31 20:08 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

可逆性再生障礙性貧血屬于白血病嗎？

回答1
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高沖主任醫(yī)師

東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液科

可逆性再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的血液病，二者在發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、治療方法等方面存在差異。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請(qǐng)趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
1.發(fā)病機(jī)制：再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭，白血病是骨髓造血細(xì)胞異常增殖。
2.臨床表現(xiàn)：再障主要為貧血、出血、感染，白血病還可能有肝脾淋巴結(jié)腫大等。
3.檢查指標(biāo)：再障多表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少，白血病常有白細(xì)胞異常增多或減少。
4.治療方法：再障常使用免疫抑制劑等，如環(huán)孢素、雄激素等；白血病則多采用化療、靶向治療等，如阿糖胞苷、甲氨蝶呤等。
5.預(yù)后情況：再障部分患者可治愈，白血病類型不同預(yù)后差別較大。
總之，可逆性再生障礙性貧血不屬于白血病，兩者區(qū)別明顯。
2013-12-31 20:23

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。查看全文»

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