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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血常規(guī)檢查對(duì)地中海貧血有一定的提示作用，但不能確診。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其診斷需要綜合多種檢查結(jié)果。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2013-12-23 14:40
1.血常規(guī)指標(biāo)：如紅細(xì)胞平均體積（MCV）、紅細(xì)胞平均血紅蛋白量（MCH）降低，可能提示地中海貧血。
2.血紅蛋白電泳：可檢測(cè)血紅蛋白的類型和含量，輔助診斷。
3.基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及分型的重要方法。
4.家族史：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
5.臨床表現(xiàn)：如貧血、黃疸、肝脾腫大等也有助于診斷。
總之，血常規(guī)檢查可為地中海貧血的診斷提供線索，但確診還需結(jié)合其他檢查和臨床表現(xiàn)綜合判斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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