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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙海金 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺纖維化是肺部發(fā)生的一種疾病，并非癌變。它會影響肺部正常功能，患者常出現(xiàn)呼吸困難等癥狀，需及時就醫(yī)。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2018-08-14 21:09
1.疾病原理：主要是肺間質(zhì)發(fā)生纖維化，影響了肺泡與血管之間氧氣和二氧化碳的交換。
2.癥狀表現(xiàn)：常見的有呼吸困難、干咳、乏力等。
3.發(fā)病原因：可能由環(huán)境因素（如長期吸入粉塵）、自身免疫疾病、某些藥物副作用等引起。
4.檢查方法：通常包括胸部X線、CT檢查、肺功能檢查等。
5.治療手段：使用藥物如吡非尼酮、尼達尼布等，病情嚴重可能需要肺移植。
總之，肺纖維化對健康影響較大，發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應盡快到醫(yī)院呼吸內(nèi)科就診，積極治療。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉亮華 醫(yī)師
上饒市人民醫(yī)院
三級甲等
外科
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肺纖維化是肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成，當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質(zhì)組織的修補，進而造成肺臟纖維化；
2013-12-22 13:15
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
