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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃慧 主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科一區(qū)
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肺纖維化是一種慢性肺部疾病，其主要癥狀包括：
2013-12-15 14:57
肺纖維化早期可能癥狀輕微，隨著病情進展，癥狀逐漸加重。以下是其主要的臨床表現(xiàn)：
1.呼吸困難：最常見的是活動后呼吸急促，后期甚至在休息時也會感到呼吸困難。
2.干咳：持續(xù)性的干咳，通常難以通過咳嗽緩解。
3.乏力與疲勞：患者常感到體力下降，容易疲勞。
4.體重減輕：不明原因的體重減輕，可能是由于疾病本身或食欲下降所致。
5.胸痛：部分患者可能出現(xiàn)胸痛，尤其是深呼吸或咳嗽時。
6.杵狀指（趾）：手指或腳趾末端增厚，呈鼓槌狀。
7.聲音嘶?。悍尾垦装Y可能導(dǎo)致聲帶受影響。
肺纖維化患者的癥狀個體差異較大，早期識別和診斷至關(guān)重要，以盡早開始治療。若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，避免疾病進展。當(dāng)身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
