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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄒華 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
耳鼻喉科
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先天性耳聾成因復雜，治療困難。青蒿素在相關研究中有一定潛力，但目前應用有限。治療先天性耳聾的方法包括病因治療、佩戴助聽設備等。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導下合理用藥。
2013-09-27 11:49
1.病因治療：針對遺傳、孕期感染等病因采取措施，如抗病毒治療。
2.佩戴助聽設備：如助聽器、人工耳蝸，幫助恢復聽力。
3.聽覺言語訓練：通過專業(yè)訓練提高患者語言能力。
4.基因治療：處于研究階段，有望未來應用。
5.手術治療：部分情況可通過手術改善。
先天性耳聾的治療需綜合多種方法，目前青蒿素的應用有待更多研究，患者應及時就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生指導下選擇合適治療方案。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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