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肌肉跳動與萎縮癥狀識別:可能病因解析

運動神經元病

肌肉跳動與萎縮癥狀識別:可能病因解析

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    潘速躍 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    身體出現(xiàn)上下肌肉跳動且萎縮但不痛的癥狀,可能由多種原因引起,包括神經、肌肉、代謝等方面的問題,建議及時就醫(yī)明確診斷。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
    1.神經源性因素:例如周圍神經病,是周圍神經受損導致,可出現(xiàn)肌肉無力、萎縮和感覺異常。
    2.肌肉本身疾?。喝缂I養(yǎng)不良,是遺傳因素導致肌肉變性,常有肌肉萎縮和無力。
    3.代謝性疾?。合裉悄虿⌒灾車窠洸∽?,長期高血糖損害神經和血管,影響肌肉功能。
    4.內分泌疾?。杭谞钕俟δ芸哼M或減退,激素水平異常影響肌肉代謝。
    5.長期營養(yǎng)不良:蛋白質等攝入不足,影響肌肉正常生長和功能。
    引起身體上下肌肉跳動且萎縮的原因較為復雜,需要通過詳細的檢查,如神經電生理檢查、血液檢查等明確診斷,以便進行針對性治療。

    2018-08-23 20:48
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王騫 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,一般這樣的情況考慮屬于肌肉痙攣或帕金森可能,及時的進一步保養(yǎng)休息為主,保持心情舒暢,進一步檢查,有助于診斷的、

    2013-09-21 15:37
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經系統(tǒng)疾病及神經內科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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