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回答1
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馬虎龍
南京紫金醫(yī)院
三級
腦復(fù)蘇?？?/p>
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，表現(xiàn)為全血細胞減少。致病因素多樣，治療方法也因病情而異，包括藥物治療、免疫治療、造血干細胞移植等。 1. 疾病原理：患者骨髓造血干細胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常，導(dǎo)致造血功能衰竭。 2. 癥狀表現(xiàn)：常有貧血、出血、感染等癥狀，如面色蒼白、頭暈乏力、皮膚瘀斑、發(fā)熱等。 3. 致病因素：可能與化學(xué)毒物、放射線、病毒感染、免疫異常、遺傳因素等有關(guān)。 4. 診斷方法：通過血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢等檢查明確診斷。 5. 治療方法： 藥物治療：常用雄激素（如司坦唑醇、十一酸睪酮）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白）等。 造血干細胞移植：適用于重癥患者。 支持治療：包括輸血、抗感染等。 再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，并遵循醫(yī)囑。
2024-12-04 15:04
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
