36 歲女性疑似腦疾病,診斷未明,如何用藥?
年齡:36 性別:女 病情描述: 你想解決什么問題:202.9月發(fā)現(xiàn)身體乏言語不清楚,不嚴(yán)重.到醫(yī)院檢查MRI影像表現(xiàn):雙側(cè)腦室周圍,基底及丘腦區(qū),中腦及腦干內(nèi)見對(duì)稱性片狀稍長T稍長T2信號(hào)影,F(xiàn)LAIR像呈高信號(hào),彌散加權(quán)成像呈高信號(hào),部分病灶于側(cè)腦室垂直,雙側(cè)額葉見多個(gè)斑點(diǎn),小斑片狀稍長T2信號(hào)影,F(xiàn)LAIR像呈稍高信號(hào),彌散加權(quán)成像呈等信號(hào)。各腦池及腦室未見擴(kuò)大和閉塞。腦溝腦裂無增寬,中線結(jié)構(gòu)無移位。雙側(cè)篩竇粘膜稍增厚,鼻中隔無偏曲。意見:雙側(cè)大腦半球、中腦及腦干對(duì)稱性脫髓鞘改變,多發(fā)性硬化不除外。2雙側(cè)額葉多發(fā)缺血灶。3雙側(cè)篩竇輕度炎。輸了7天激素,后該為口服強(qiáng)的松8粒(每天)一月后服6粒,病情有改善。月又發(fā)病現(xiàn)象比上次稍重,又照MRI影像表現(xiàn):雙側(cè)腦室周圍、雙側(cè)丘腦基底節(jié)區(qū)及腦干見對(duì)稱性分布多發(fā)斑片狀長T長T2信號(hào)影,F(xiàn)LAIR序列呈高信號(hào),部分病灶于DWI序列呈高信號(hào),增強(qiáng)后強(qiáng)化不明顯,雙側(cè)額葉見斑點(diǎn)狀等T長T2信號(hào)影,F(xiàn)LAIR序列呈高信號(hào),增強(qiáng)后未見明顯強(qiáng)化,余腦實(shí)質(zhì)內(nèi)未見明顯異常信號(hào)影。各腦池及腦室未見擴(kuò)大和閉塞,諸腦溝、腦裂清楚,中線結(jié)構(gòu)無移位。雙側(cè)下鼻甲肥大。意見:雙側(cè)腦室周圍、雙側(cè)丘腦-基底節(jié)區(qū)及腦干對(duì)稱性分布多發(fā)斑片狀異常信號(hào)影,與上次比較病灶稍有增大。2雙側(cè)額葉小缺血灶。3雙側(cè)下鼻甲肥大。醫(yī)生又了診斷::CADASIL(常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈病伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦?。??2:CARASIL(常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦?。??3:腎上腺白質(zhì)營養(yǎng)不良?醫(yī)生也不確定是那種輸了營養(yǎng)神經(jīng)的和絡(luò)泰、疏血通,口服了阿司匹林。在用藥期間有改善,停藥后無明顯好轉(zhuǎn)。現(xiàn)在仍然左側(cè)肢體乏走不了好久,吞咽有困難,言語不清楚,精神狀態(tài)不是很好。我想咨詢修改的診斷是不是多發(fā)腦梗吃什么藥,謝謝
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回答1
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米健
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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患者為 36 歲女性,出現(xiàn)身體乏力、言語不清等癥狀,經(jīng)檢查有雙側(cè)大腦半球、中腦及腦干對(duì)稱性脫髓鞘改變等情況,診斷未明確,可能的疾病包括多發(fā)性腦梗等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1. 疾病介紹:多發(fā)性腦梗是由于腦部血管阻塞導(dǎo)致腦組織缺血缺氧而發(fā)生的病變。其發(fā)病與高血壓、高血脂、糖尿病、動(dòng)脈硬化等因素有關(guān)。 2. 藥物治療:可使用抗血小板藥物如阿司匹林、氯吡格雷等,改善腦循環(huán)藥物如尼莫地平、銀杏葉提取物等,營養(yǎng)神經(jīng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:包括肢體功能訓(xùn)練、語言訓(xùn)練、吞咽訓(xùn)練等,有助于恢復(fù)受損功能。 4. 生活調(diào)理:保持健康的生活方式,如低鹽低脂飲食、適量運(yùn)動(dòng)、戒煙限酒、規(guī)律作息等。 5. 定期復(fù)查:定期進(jìn)行頭顱磁共振成像(MRI)等檢查,監(jiān)測(cè)病情變化。 6. 心理調(diào)節(jié):患者可能因疾病產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,需要及時(shí)進(jìn)行心理疏導(dǎo)。 總之,對(duì)于該患者,目前診斷尚不明確,需要進(jìn)一步檢查明確診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下綜合治療,以改善癥狀,提高生活質(zhì)量。
2024-12-03 04:09
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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