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想查問地中海貧血該怎么辦

健康咨詢描述: 您好,我想咨詢一下,我現(xiàn)在2012.6.19懷孕23周了,做了血液貧血分析,報告顯示:HBA:90.9HBF:3.6HBA2:5.5。醫(yī)生說我是地中海貧血,我想知道我的是否嚴重?該怎么辦?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結合醫(yī)院

    三級甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    如果是輕型的地中海貧血就不需要特別的去治療,但是中間型和重型的地中海貧血就應該及時采取治療。在藥物治療方面可以采取貼螯合劑去鐵胺,能夠幫助將鐵更多的從尿液和糞便中排出來。平時可以多吃一些含蛋白質、維生素c和銅的食物,因為要保證消化道的消化功能能夠正常運轉,所以都要適量的攝入這些食物,還要特別注意,不要過多的喝茶,因為飲茶過量會導致造血原料的缺乏。

    2012-06-25 06:18
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳麗 主任醫(yī)師

    鄭州市中心醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    不必擔心建議口服葡萄糖硫酸亞鐵片治療并多吃蔬菜和水果,飯后多散散步,幫助身體加快消化速度。

    2012-06-25 07:41
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    韋臻 副主任醫(yī)師

    深圳市婦幼保健院

    三級甲等

    兒童心理與康復科

    一般治療是輸血和補鐵,注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。

    2012-06-25 08:56
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    胡春霞 副主任醫(yī)師

    海南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院

    三級甲等

    產科

    地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性. 一般可適當補充葉酸和維生素e,去鐵劑可選用鐵鰲合劑, 常用去鐵胺.

    2012-06-25 18:23
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李成林 副主任醫(yī)師

    常州市金壇區(qū)中醫(yī)醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變。 注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素b12。

    2012-06-25 18:45
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王良花 主任醫(yī)師

    昆山市中醫(yī)醫(yī)院

    三級甲等

    腫瘤內科


    1.地中海貧血患者往往體虛,要慎起居,適寒溫,注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉,氣功鍛煉,打太極拳等有助于增強體質和抗病能力。
      2.飲食調理注意飲食調養(yǎng),宜進食營養(yǎng)豐富的食物,凡辛辣厚味,過于滋膩,生冷不潔之物,當禁食或少食。
      3.注意精神調養(yǎng),對于虛勞血虛的預防有重要意義。
    七情過激,易使陰血暗耗,既是致病之因,又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢,樂觀。

    2012-06-25 20:55
  • 回答7

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    劉崇訓

    阜陽市第二人民醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙,因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏,紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血,β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇,在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛,精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能,出現(xiàn)一系列虛損證候?!∫苑稣钚盀橹委熢瓌t,祛邪同時不忘扶正,按不同的辨證分型分別采用益腎健脾,增精補血;清熱利濕,兼養(yǎng)精血;補益精血,活血消瘤,兼清濕熱等治法

    2012-06-25 20:56
  • 回答8

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王彬 主治醫(yī)師

    南陽兒童醫(yī)院

    其他

    整形美容科

    你好,這是一種遺傳病,重型的地貧可能會危及生命的,目前還沒有什么特效治療方法,可能得定期輸血。

    2012-06-25 21:21
  • 回答9

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    岳翠萍 副主任醫(yī)師

    山西醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院

    三級甲等

    呼吸科

    海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變。 注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素b12。

    2012-06-27 21:52
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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