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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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溶血性貧血發(fā)病原因主要有遺傳因素、免疫因素、紅細胞膜異常、紅細胞酶缺乏、外界因素等。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2012-07-30 06:20
1.遺傳因素：如地中海貧血，基因異常導致紅細胞結構或功能缺陷。
2.免疫因素：自身抗體與紅細胞結合，脾臟破壞增多引起溶血。
3.紅細胞膜異常：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿是常見類型。
4.紅細胞酶缺乏：如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏。
5.外界因素：感染、某些藥物（如磺胺類、奎寧）、蛇毒等也可誘發(fā)。
了解溶血性貧血的發(fā)病原因有助于早期診斷和治療。
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網(wǎng)友 匿名追問：2017-12-22 18:02
超過多少才算超值多呢
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申蘭闊醫(yī)生對該追問進行回答：2018-09-05 07:49
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申蘭闊 醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
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uE3正常值uE3正常值大于0.7(UE3 MOM值正常范圍是0.5-2)。你的化驗檢查需要和化驗單正常值對比。不超過正常范圍是沒有影響的。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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田彥素 醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級甲等
婦科
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你好：唐氏篩查中UE3值0.8是偏高了一點，這個一般情況下是沒有多大問題的。根據(jù)這種情況，建議孕期要注意做好孕期檢查，及時監(jiān)測胎兒的發(fā)育情況，孕期要注意休息。唐氏綜合征的篩查是一種綜合的結果，如果是單純一項ue3值升高，意義不大。可以在妊娠中期十六至二十周抽取羊水行染色體檢查，也可以借助超聲檢查排除胎兒畸形的情況。
2012-08-02 05:11
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
