唐氏篩查結果高危應如何應對
唐氏篩查結果
病友癥狀說明（主要癥狀、發(fā)病時間）：
我是7月26日末次月經(jīng),12月5日做的抽血產(chǎn)前篩查.
曾經(jīng)治療情況和效果：
以前所有的檢查都做了,都合格,只是B超顯示比正常的孩子小兩周.
想柯大夫幫您解決什么問題：
以下是我的報告單.
化驗、檢查結果：
測試項目: 測試結果 測試單位 MOM值 AFP 81.78 ng/mL 1.2632 HCG 74383.00 mIU/mL 2.5704 uE3 1.312 ng/mL 0.6810 產(chǎn)前篩查結果: 唐氏: 1:344 參考值:1:380 愛德華氏:<1:50000 參考值:1:344 開放性脊柱裂:1.26 參考值:2.0 評估注釋: 唐氏綜合征(Downs）的危險度超過篩查標準,屬高危人群,建議進一步遺傳咨詢. 開放性脊柱裂(OSB)的危險度沒有超過篩查標準,屬低危人群. 愛德華氏(18三體)的危險度沒有超過篩查標準.屬低危人群. 檢驗注釋:自述月經(jīng)規(guī)律,但據(jù)此推算孕周較B超示孕周大2周5天,請結合臨床.
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回答1
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劉鳳英 副主任醫(yī)師
哈爾濱市第二醫(yī)院
三級
超聲科
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唐氏篩查結果高危需要引起重視，可能涉及胎兒染色體異常、孕周推算誤差、進一步檢查方法、后續(xù)處理措施以及心理調整等方面。 1.胎兒染色體異常：唐氏綜合征是由于染色體異常導致的，會引起智力障礙、特殊面容等。 2.孕周推算誤差：月經(jīng)規(guī)律但孕周推算與 B 超不符，可能影響篩查結果準確性。 3.進一步檢查方法：如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等，可更準確判斷胎兒情況。 4.后續(xù)處理措施：若確診胎兒異常，可能需要終止妊娠；若正常，則可繼續(xù)妊娠。 5.心理調整：孕婦及家屬在此期間易產(chǎn)生焦慮，需保持良好心態(tài)，積極面對。 總之，唐氏篩查結果高危不必過度恐慌，應在醫(yī)生指導下進一步檢查和處理，以確保胎兒的健康。
2024-12-02 17:55
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回答2
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徐志雄 副主任醫(yī)師
黃巖中醫(yī)院
二級甲等
中西醫(yī)結合
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唐氏篩查結果高危，需要引起重視。涉及胎兒發(fā)育、檢查準確性、后續(xù)措施、風險評估、預防等方面。 1.胎兒發(fā)育：B 超顯示胎兒比正常小兩周，可能與營養(yǎng)、胎盤功能等有關，需進一步評估。 2.檢查準確性：唐氏篩查只是初步篩查，存在一定假陽性，不能確診。 3.后續(xù)措施：應進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺，以明確胎兒是否真有染色體異常。 4.風險評估：若確診唐氏綜合征，對胎兒出生后的生活質量和家庭負擔影響較大。 5.預防：備孕和孕期保持良好生活習慣，補充葉酸，避免有害物質。 總之，唐氏篩查高危不必過度恐慌，及時進一步檢查，明確診斷，根據(jù)結果做出科學決策。
2024-12-03 11:35
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