-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
-
血友病的遺傳代數(shù)受基因類(lèi)型、遺傳方式、突變情況、家族病史、生育選擇等因素影響。 1. 基因類(lèi)型：血友病主要分為A、B兩型，分別由凝血因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷導(dǎo)致，不同基因類(lèi)型遺傳特點(diǎn)有差異。 2. 遺傳方式：為伴X染色體隱性遺傳。男性患者與正常女性婚配，女兒均為攜帶者，兒子都正常；女性攜帶者與正常男性婚配，兒子有50%概率患病，女兒有50%概率為攜帶者。 3. 突變情況：部分患者無(wú)家族史，是自身基因新突變導(dǎo)致，這種突變可能影響后續(xù)遺傳代數(shù)。 4. 家族病史：家族中血友病患者多，遺傳代數(shù)可能增加；家族中患者少，遺傳代數(shù)可能相對(duì)少。 5. 生育選擇：通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可避免患病胎兒出生，減少遺傳代數(shù)。 血友病遺傳代數(shù)因多種因素而異，難以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)。有血友病家族史者，建議進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè)，以了解遺傳風(fēng)險(xiǎn)。
2025-03-17 02:04
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
-
-
醋酸去氨加壓素注射液
療效：中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友...
-
-
氨甲環(huán)酸注射液
療效：1.本品主要用于急性或慢性、...
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
