-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
劉克鋒 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
-
肺纖維化病并非不治之癥，主要與治療手段增多、藥物研發(fā)進(jìn)展、肺移植技術(shù)、康復(fù)治療及疾病管理等有關(guān)。 1.治療手段增多：除傳統(tǒng)治療，還有氧療、機(jī)械通氣等支持治療，能改善患者呼吸功能。 2.藥物研發(fā)進(jìn)展：吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊等藥物，可延緩肺功能下降，減輕癥狀。 3.肺移植技術(shù)：合適患者可通過(guò)肺移植手術(shù)，替換病變肺組織，提高生活質(zhì)量與生存率。 4.康復(fù)治療：呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)鍛煉等康復(fù)治療，能增強(qiáng)呼吸肌力量，提高運(yùn)動(dòng)耐力。 5.疾病管理：定期隨診、監(jiān)測(cè)病情，及時(shí)調(diào)整治療方案，可有效控制病情進(jìn)展。 肺纖維化病雖嚴(yán)重，但隨著醫(yī)學(xué)發(fā)展，多種治療方法與管理措施，為患者帶來(lái)希望。患者應(yīng)積極配合治療，樹(shù)立信心。
2025-03-12 08:32
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
