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如何早期發(fā)現(xiàn)淋巴瘤和噬血細(xì)胞綜合征?

如何早期發(fā)現(xiàn)淋巴瘤和噬血細(xì)胞綜合征?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    鄭潤輝 副主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院

    三級

    血液內(nèi)科

    (1)淋巴瘤:注意身體淺表部位的無痛性、進行性淋巴結(jié)腫大。伴隨不明原因的發(fā)熱、盜汗、體重下降等癥狀時,應(yīng)及時就醫(yī)進行全面檢查。早期發(fā)現(xiàn)和積極治療可以顯著提高治愈率。 (2)噬血細(xì)胞綜合征:主要表現(xiàn)為高熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少等。及時到血液??七M行診斷和治療,根據(jù)病因選擇合適的治療方法。提高公眾對這兩種疾病的認(rèn)知,減少誤診和漏診。

    2024-10-31 15:25
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»

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  • 陳澍英

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  • 童秀珍

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    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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