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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其臨床癥狀多樣，包括肌肉無力、疲勞、吞咽困難、復(fù)視等，嚴(yán)重時可能出現(xiàn)呼吸困難。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。 1.肌肉無力：常表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 2.疲勞：稍微活動后即感到疲勞，休息后可稍有緩解。 3.吞咽困難：吞咽食物時可能感到費(fèi)力，甚至出現(xiàn)嗆咳。 4.復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響正常視覺。 5.呼吸困難：病情嚴(yán)重時，呼吸肌受累，可導(dǎo)致呼吸困難，這是重癥肌無力的危急情況。 重癥肌無力的癥狀復(fù)雜多樣，且可能逐漸加重。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行規(guī)范的診斷和治療。
2024-12-04 19:40
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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