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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其癥狀多樣，包括肌肉無力、疲勞、吞咽困難、呼吸困難、復(fù)視等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。 1.肌肉無力：患者常感到部分或全身骨骼肌無力，且活動后加重，休息后減輕。比如，眼部肌肉無力可導(dǎo)致眼皮下垂、復(fù)視；四肢肌肉無力會影響行走、持物。 2.疲勞：稍微活動就容易感到極度疲勞，休息后能有所緩解，但再次活動又會加重。 3.吞咽困難：咽喉部肌肉受累時(shí)，會出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳。 4.呼吸困難：重癥患者可能出現(xiàn)呼吸肌無力，導(dǎo)致呼吸困難，這是比較嚴(yán)重的情況。 5.復(fù)視：眼部肌肉無力可引起雙眼視物重影，影響視覺。 總之，重癥肌無力的癥狀較為復(fù)雜，如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激等檢查明確診斷。治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等，還可能需要胸腺切除等治療?；颊咝枳襻t(yī)囑進(jìn)行治療和康復(fù)。