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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。保守治療方式包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療、康復(fù)治療等。自行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，能改善神經(jīng)肌肉傳遞；糖皮質(zhì)激素如潑尼松，可抑制自身免疫反應(yīng)；免疫抑制劑如硫唑嘌呤，能減少自身抗體產(chǎn)生。 2.胸腺治療：對于伴有胸腺異常的患者，可行胸腺切除手術(shù)或胸腺放射治療。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體，緩解癥狀。 4.免疫球蛋白治療：短期內(nèi)提高患者的免疫力，改善病情。 5.康復(fù)治療：包括適當(dāng)?shù)倪\動訓(xùn)練、呼吸功能訓(xùn)練等，有助于提高生活質(zhì)量。 重癥肌無力患者需積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，同時注意休息，避免勞累和感染。保守治療能在一定程度上控制病情，但具體治療方案應(yīng)根據(jù)個體情況制定。
2024-12-04 19:40
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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