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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。常見治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換、免疫抑制治療、康復(fù)治療等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。 1.藥物治療：常用藥物有膽堿酯酶抑制劑，如新斯的明、吡啶斯的明，能暫時(shí)改善癥狀；免疫抑制劑如糖皮質(zhì)激素（潑尼松、甲潑尼龍）、硫唑嘌呤、環(huán)孢素等，可調(diào)節(jié)免疫。 2.手術(shù)治療：胸腺切除對部分患者有效，尤其是伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體等致病因子，緩解癥狀。 4.免疫抑制治療：靜脈注射免疫球蛋白可調(diào)節(jié)免疫功能，對病情起到一定改善作用。 5.康復(fù)治療：包括運(yùn)動訓(xùn)練、呼吸功能訓(xùn)練等，有助于提高生活質(zhì)量。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，并注意定期復(fù)查。
2024-12-04 19:40
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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