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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換、免疫球蛋白治療等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，可改善癥狀；糖皮質(zhì)激素如潑尼松，能抑制自身免疫反應(yīng)；免疫抑制劑如硫唑嘌呤，有助于減少激素用量及副作用。 2.手術(shù)治療：胸腺切除對部分患者有效，尤其是合并胸腺增生或胸腺瘤者。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體和免疫復(fù)合物，緩解癥狀。 4.免疫球蛋白治療：可調(diào)節(jié)免疫功能，對病情急性加重或肌無力危象時可能有幫助。 5.康復(fù)治療：進(jìn)行適度的康復(fù)訓(xùn)練，有助于維持肌肉功能。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素。患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查，以評估治療效果和調(diào)整治療方案。
2024-12-04 19:39
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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