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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白、血漿置換等，部分中藥也有一定輔助作用。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。 1.膽堿酯酶抑制劑：如新斯的明、吡啶斯的明等，能暫時改善癥狀，但不能阻止病情進展。 2.免疫抑制劑：如糖皮質(zhì)激素（潑尼松、甲潑尼龍）、硫唑嘌呤、環(huán)孢素等，可調(diào)節(jié)免疫功能，延緩病情發(fā)展。 3.免疫球蛋白：用于病情急性加重時，可快速緩解癥狀。 4.血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體等致病因子。 5.中藥輔助：如黃芪、黨參、白術(shù)等，具有補中益氣、增強免疫力的作用，但需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，并注意定期復(fù)查。
2024-12-04 19:41
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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