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遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)有哪些癥狀?

遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)有哪些癥狀?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)的癥狀多樣,包括肢體共濟(jì)失調(diào)、言語障礙、眼球運(yùn)動異常、吞咽困難、認(rèn)知障礙等。身體感到不適時,務(wù)必及時就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。 1.肢體共濟(jì)失調(diào):表現(xiàn)為站立不穩(wěn)、行走搖晃、動作笨拙,難以完成精細(xì)動作。 2.言語障礙:說話緩慢、含糊不清,甚至出現(xiàn)吟詩樣語言。 3.眼球運(yùn)動異常:眼球震顫、掃視運(yùn)動障礙,影響視覺跟蹤和注視。 4.吞咽困難:吞咽動作不協(xié)調(diào),導(dǎo)致進(jìn)食時易嗆咳。 5.認(rèn)知障礙:如注意力不集中、記憶力減退、執(zhí)行功能下降等。 6.其他癥狀:還可能有肌肉萎縮、脊柱側(cè)彎、周圍神經(jīng)病變等。 總之,遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)的癥狀復(fù)雜且多樣,對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生較大影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷,以便制定合適的治療方案。

    2024-12-04 19:24
就醫(yī)問藥

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什么是共濟(jì)失調(diào)性疾病?   共濟(jì)失調(diào)(ataxia)是指在肌力正常情況下,發(fā)生的運(yùn)動協(xié)調(diào)障礙,是錐體外系的一組癥狀和體征,表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運(yùn)動、動作等共濟(jì)失調(diào)。但不包括肢體輕度癱瘓時出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運(yùn)動偏斜,視覺障礙所致的隨意運(yùn)動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據(jù)病變部位不同,共濟(jì)失調(diào)可分為四種類型:①深感覺障礙性共濟(jì)失調(diào);②小腦性共濟(jì)失調(diào);③前庭迷路性共濟(jì)失調(diào);④大腦型共濟(jì)失調(diào)。而一般稱呼的“共濟(jì)失調(diào)”,多特指小腦性共濟(jì)失調(diào)。 查看全文»

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  • 徐評議

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:中樞神經(jīng)變性病、腦血管病、頑固性頭痛、頭暈及睡眠障礙、癲癇發(fā) 詳情»

  • 傅仁杰

    主任醫(yī)師 教授

    中日友好醫(yī)院

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  • 張素平

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市紅十字會醫(yī)院

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