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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其嚴重程度分為五級，分別是眼肌型、輕度全身型、中度全身型、急性重癥型和遲發(fā)重癥型。嚴重時可能會危及生命。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。 1. 眼肌型：主要表現(xiàn)為單側或雙側的上瞼下垂、復視等，癥狀局限于眼外肌。 2. 輕度全身型：可累及眼外肌、四肢肌肉等，癥狀相對較輕。 3. 中度全身型：四肢肌肉受累明顯，生活自理有一定困難。 4. 急性重癥型：發(fā)病急，進展迅速，數(shù)周內可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。 5. 遲發(fā)重癥型：癥狀同急性重癥型，但進展較慢。 重癥肌無力的病情程度不同，治療方法和預后也有所差異。患者一旦確診，應及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進行規(guī)范治療，以控制病情，提高生活質量。
2024-12-04 18:12
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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