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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因、癥狀、診斷方法、治療手段和預(yù)防措施等都需要深入了解。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。 1.發(fā)病原因：自身免疫功能異常是主要原因，遺傳因素、環(huán)境因素、感染等也可能參與其中。 2.癥狀表現(xiàn)：常見有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。胸腺切除對(duì)部分患者有效。 5.預(yù)防措施：避免勞累、感染，保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)。 重癥肌無力雖然會(huì)給患者帶來諸多不便，但通過及時(shí)診斷和規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可以得到有效控制，能夠提高生活質(zhì)量。