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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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羅玉君 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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蠶豆病是一種遺傳性溶血性疾病，由紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、誘發(fā)因素、診斷方法、治療手段等方面都有特點(diǎn)。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切勿自行開處方。 1.發(fā)病機(jī)制：G6PD 缺乏導(dǎo)致紅細(xì)胞抗氧化能力下降，在特定誘因下易被破壞。 2.癥狀表現(xiàn)：輕者可能有頭暈、乏力、黃疸等，重者可出現(xiàn)急性腎衰竭。 3.誘發(fā)因素：食用新鮮蠶豆或蠶豆制品、接觸某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等。 4.診斷方法：通過病史詢問、相關(guān)血液檢查（如 G6PD 活性測(cè)定）等。 5.治療手段：停止接觸誘因，輕癥者多可自行恢復(fù)，重癥者可能需要輸血、堿化尿液等治療。 總之，蠶豆病患者需注意避免誘因，定期檢查，一旦出現(xiàn)癥狀及時(shí)就醫(yī)。
2024-11-20 13:53
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時(shí)突然發(fā)病，如不及時(shí)搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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