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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張印星 副主任醫(yī)師
黃石市中心醫(yī)院
三級甲等
婦產(chǎn)科
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唐篩NTD高風險建議做進一步檢查。NTD高風險需要考慮胎兒有神經(jīng)管缺陷的可能性。唐篩只是初步的篩查，不能作為確診依據(jù)?？梢赃M行羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢測做進一步確診。如果確定存在神經(jīng)管缺陷，也就是代表胎兒患上唐氏綜合癥。如果顯示正常就無需擔心，做好后期產(chǎn)檢。
2022-05-25 12:34
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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