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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力樣綜合征的病因：
2021-12-23 18:46
1.新生兒重癥肌無(wú)力，MG母親血清中AchR-Ab通過(guò)血-胎盤屏障進(jìn)入胎兒血液循環(huán)，NMJ突觸后膜AchR功能發(fā)生障礙，導(dǎo)致新生兒肌無(wú)力。
2.先天性肌無(wú)力綜合征，遺傳和環(huán)境因素在該病發(fā)病中起一定作用。
3.先天性終板Ach酯酶缺乏，NMJ可釋放Ach單位性釋放量極少，AchR數(shù)量正常或減少。
4.慢通道綜合征罕見的常染色體顯性遺傳病。
5.先天性乙酰膽堿受體缺乏罕見的常染色體隱性遺傳病。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
擅長(zhǎng)：長(zhǎng)期工作臨床一線，對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn)，如：周圍 詳情»
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梁建輝
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無(wú)力、胸部疑難疾病的診治及嚴(yán)重 詳情»
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劉萍
主任醫(yī)師 教授
上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：主要從事高脂血癥、高血壓、冠心病、病毒性心肌炎等疾病的臨床工 詳情»
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