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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普通內(nèi)科
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一般再生障礙性貧血是由于各種原因引起的骨髓造血功能異常。臨床癥狀有出血、貧血、感染等。實(shí)驗(yàn)室檢查表現(xiàn)為紅細(xì)胞，白細(xì)胞，血小板全部減少，所以，治療主要是對(duì)癥支持治療。比如抗感染、免疫抑制劑治療，如果有出血就對(duì)癥止血治療。在治療的同時(shí)多注意休息，避免過(guò)度勞累，預(yù)防感冒，避免感染。多吃含鐵高的食物，增加造血原料，不要吸煙飲酒，不使用對(duì)骨髓有抑制功能的藥物。
2021-12-03 16:55
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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