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先天性巨結(jié)腸手術(shù)后后遺癥

2021-11-26 14:15 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

先天性巨結(jié)腸手術(shù)后后遺癥

回答1
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高天副主任醫(yī)師

西京醫(yī)院

三級(jí)甲等

外科

先天性巨結(jié)腸是小兒較為常見的一種先天性的腸道疾病。因?yàn)榻Y(jié)腸缺少神經(jīng)節(jié)細(xì)胞導(dǎo)致的腸道持續(xù)痙攣，導(dǎo)致糞便堆積在近端結(jié)腸，引起近端結(jié)腸的肥厚和擴(kuò)張。大多會(huì)出現(xiàn)消化道畸形的癥狀，如腹脹和嘔吐等。必須進(jìn)行手術(shù)治療，可能會(huì)出現(xiàn)吻合口瘺以及污糞等后遺癥。如果吻合口出現(xiàn)感染，沒有得到及時(shí)的處理就可能導(dǎo)致感染性休克，威脅生命健康。
2021-11-26 14:16

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什么是先天性巨結(jié)腸? 　　先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。查看全文»

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