-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
-
進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮，肌無力及不同程度的運動障礙。進行性肌營養(yǎng)不良癥狀表現(xiàn)明顯，主要表現(xiàn)為起病緩慢的進行性加重的對稱性肌萎縮和肌無力。
2021-11-08 10:58
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
推薦醫(yī)生
更多»
推薦用藥
更多»
-
-
復方氨基酸注射液(15AA)
療效：用于大面積燒傷、創(chuàng)傷及嚴重感...
-
-
靈孢多糖注射液
療效：用于治療神經(jīng)官能癥、多發(fā)性肌...
最新資訊
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
