重癥肌無力眼皮下垂
我的媽媽,現(xiàn)差不多有50歲了.但前陣子才發(fā)現(xiàn)她的眼皮下垂了,現(xiàn)在不快遮住了整只眼睛,有一次,我?guī)タ囱劭?醫(yī)生說會(huì)可能是重癥肌無力.叫我?guī)タ瓷窠?jīng)科,但那時(shí)神經(jīng)的門診已關(guān)了門!之后還沒去看了,但現(xiàn)在卻發(fā)現(xiàn)好似已經(jīng)嚴(yán)重了...還有她的手這幾年啦,好像是僵硬了,手指全都直的,握不合拳頭來,又沒什么力的....現(xiàn)我該怎么辦好,醫(yī)生請教我一下!謝謝。
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。
2021-11-08 10:57
1、抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時(shí)服用阿托品以對抗。
2、免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等。
3、手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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