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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，屬于獲得性自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)為全身或部分骨骼肌疲勞、無力，運動后癥狀加重，經(jīng)過休息與膽堿酯酶抑制劑治療后，癥狀可有效減輕。女性發(fā)病較多，始于20~40歲之間。臨床可分為兒童性別型、青少年型、成人型，三種類型。其病程較慢，較隱蔽，且發(fā)病時大多數(shù)患者會伴隨胸腺瘤出現(xiàn)。
2021-10-27 18:07
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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