運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病早期表現(xiàn)有哪些
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病早期表現(xiàn)有哪些
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病早期大多數(shù)會(huì)出現(xiàn)肌無力、肢體僵硬、口齒不清等表現(xiàn)，部分患者還可能會(huì)伴有咀嚼無力、聲音嘶啞、進(jìn)食嗆咳等癥狀，由于每個(gè)人的體質(zhì)不同，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病早期的癥狀表現(xiàn)也會(huì)有所差異。隨著病情逐漸的進(jìn)展會(huì)導(dǎo)致肌張力增高，肌肉逐漸的出現(xiàn)萎縮、顫抖。
2021-10-27 18:04
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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