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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一組基因突變導致的肌肉變性病，主要表現(xiàn)為骨骼肌進行性無力萎縮，還會伴有中樞神經系統(tǒng)、骨骼、呼吸系統(tǒng)以及心臟病變，目前已經發(fā)現(xiàn)致病基因多達數(shù)10種。如果嬰幼兒時期出現(xiàn)了運動發(fā)育輕度的遲緩，需要及時的去醫(yī)院做血清血的檢測。確診之后應積極的對癥治療，常用糖皮質激素類的藥物治療。
2021-10-27 18:01
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就醫(yī)問藥
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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